نقش نیتریک اکساید هسته مرکزی آمیگدال در بیان رفتار پاداشی مرفین در موش سفید بزرگ

Authors

  • جلالی ندوشن, محمد رضا گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد
  • رحیم‌پور , مهناز دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد
  • کرمی, منیژه گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد
Abstract:

Background and Objective: Naloxone shows interaction with the morphine in expression of reward behaviors. L-arginine increases morphine induced conditioned place preference, whereas L-NAME decreases this process. In this project, effects of injections of L-arginine and L-NAME intra-CeA on morphine induced drug-seeking behaviors including rearing, sniffing and compartment entering were investigated.  Materials and Methods: Animals (male Wistar rats weighing 200-250 g) were cannulated bilaterally by stereotaxis apparatus for the CeA coordinates and passed a recovery period lasting one week. Conditioned place preference was conducted using a five-day schedule of an unbiased procedure including three phases (pre-conditioning, conditioning, and test). Morphine was injected subcutaneously through the conditioning once a day. NO agents were intra-nucleus injected but the administration of naloxone was intraperitoneally 10 min prior to testing.  Results: morphine (2.5-10 mg/kg s.c) induced a significant decrease in drug-seeking behaviors compared with the control group. Naloxone (0.1-0.4 mg/kg i.p) potentiated the morphine-induced responses. When L-arginine (0.3-3 µg/rat) injected intra–CeA before injection of naloxone (0.4 mg/kg) pre-testing showed a significant increase effect on the behaviors but injection of L-NAME (0.3-3 µg/rat) intra–CeA prior to L-arginine (0.3 µg/rat) pre-testing blocked the response to L-arginine. Conclusion: Naloxone, an opioid receptor agonist, competes with morphine in inducing the behaviors in the conditioning model and NO in the CeA shows interaction with morphine in expressing these effects. Present finding may confirm that there is an interaction between NO in the CeA and morphine in expressing the drug-seeking behaviors.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اثر نیتریک اکساید هسته مرکزی آمیگدال در بروز رفتارهای جستجوی دارو

Introduction: Previous studies shows L-arginin (nitric oxide precursor) increases conditioned place preference and drug seeking behaviors whereas LG-nitro-arginine methyl ester) L-NAME( as nitric oxide synthase inhibitor decreases this process. In this project, effects of intra-central amygdale bilateral injection of nitric oxide agents on drug-seeking behaviors including rearing, sniffing and ...

full text

اثر نیتریک اکساید هسته مرکزی آمیگدال در بروز رفتارهای جستجوی دارو

مقدمه: در این پژوهش اثرات تزریق دو طرفه عوامل نیتریک اکساید به هسته مرکزی آمیگدال در بروز رفتارهای جستجوی دارو مانند ایستادن، بو کشیدن و تردد بین دو بخش دستگاه ترجیح مکان شزطی شده بررسی شد. روش: آزمایش ها روی موش بزرگ آزمایشگاهی نر ویستار با میانگین وزنی 250-200 گرم انجام گردید. همه حیوان ها پس از جراحی با استروتکس و کانول گذاری در مختصات هسته مرکزی آمیگدال یک هفته دوره بهبود را گذراندند. ترجیح...

full text

بررسی میزان فعالیت نیتریک اکساید سینتاز آمیگدال مرکزی با روش nadph-d در موش بزرگ شرطی شده با مرفین در جریان فرار القائی نالوکسون

شواهد نشان می دهد که بین تقویت مثبت اپیوئیدها و وابستگی دارویی ارتباط وجود دارد. از مرفین جهت القاء ترجیح مکانی شرطی شده و از نالوکسون برای تظاهر وابستگی دارویی به مرفین استفاده می شود. در این پژوهش، اثرات تزریق (l-name) ng- nitro-l- arginine methyl ester به عنوان مهارگر آنزیم نیتریک اکساید سینتاز و l – آرژینین به عنوان پیش ساز نیتریک اکساید به داخل هسته مرکزی آمیگدال، بر بیان ترک القاء شده با ...

15 صفحه اول

اثر استرس صوتی بر رفتار اضطرابی و حجم هسته های آمیگدال موش بزرگ آزمایشگاهی

Background: In continuing our work on effects of noise stress, this study aimed to determine the effect of noise stress on the anxiety and the volume of the amygdale nuclei as a key brain component plays role in the anxiety. Methods: In this experimental study, two-months old Wistar male rats were randomly divided into noise stress and control groups (n=10 in each group). Control rats were ma...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 18  issue 90

pages  51- 58

publication date 2011-01

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023